A Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) aprovou a inclus\u00e3o, na lista de cobertura obrigat\u00f3ria por operadoras de planos de sa\u00fade, do dispositivo intrauterino (DIU) hormonal para pacientes com endometriose.<\/strong> Em nota, a ANS informou que a decis\u00e3o vale para casos onde h\u00e1 contraindica\u00e7\u00e3o ou n\u00e3o ades\u00e3o a contraceptivos orais combinados. A regra inclui\u00a0tanto o dispositivo quanto\u00a0o processo de inser\u00e7\u00e3o e passa a valer a partir do dia 1\u00ba de outubro.<\/p>\n A mudan\u00e7a foi estabelecida por meio da publica\u00e7\u00e3o da Resolu\u00e7\u00e3o Normativa n\u00ba 680, de 18 de setembro de 2026, que altera o chamado Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade.<\/p>\n O DIU dessa categoria\u00a0libera o horm\u00f4nio sint\u00e9tico levonorgestrel, respons\u00e1vel por causar amenorreia (aus\u00eancia ou cessa\u00e7\u00e3o da menstrua\u00e7\u00e3o) em at\u00e9 60% das usu\u00e1rias. O dispositivo, em formato de T, \u00e9 colocado no \u00fatero, onde libera o horm\u00f4nio.<\/p>\n Entre as mulheres que continuam menstruando ap\u00f3s a inser\u00e7\u00e3o do dispositivo, o fluxo passa a ser bastante reduzido, o que melhora a qualidade de vida de pacientes com c\u00f3licas e fluxos intensos.<\/p>\n <\/p>\n \n <\/div>\n![](\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1703102&o=node\")
<\/p>\nEntenda<\/h2>\n