A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) emitiu alerta sobre risco de defici\u00eancia de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos contendo carbidopa\/levodopa, indicados para o tratamento da doen\u00e7a de Parkinson. A defici\u00eancia, segundo a ag\u00eancia, pode estar associada \u00e0 ocorr\u00eancia de convuls\u00f5es.<\/strong> Em nota, a Anvisa informou que a decis\u00e3o foi tomada depois que a Food and Drug Administration (FDA)<\/em>, ag\u00eancia reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, identificou casos de convuls\u00f5es associados \u00e0 defici\u00eancia de vitamina B6 em pacientes em uso desse tipo de medicamento.<\/p>\n \u201cA avalia\u00e7\u00e3o dessas evid\u00eancias levou \u00e0 ado\u00e7\u00e3o de a\u00e7\u00f5es preventivas para ampliar a seguran\u00e7a dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse poss\u00edvel risco\u201d, refor\u00e7ou a Anvisa. \u201cAt\u00e9 o momento, n\u00e3o foram identificados casos semelhantes notificados no Brasil.\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n Como medida de seguran\u00e7a, a ag\u00eancia determinou ainda a atualiza\u00e7\u00e3o da bula do medicamento Carbidol, composto por carbidopa\/levodopa, incluindo informa\u00e7\u00f5es sobre o risco de defici\u00eancia de B6, e recomendou a avalia\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis da vitamina antes do in\u00edcio do tratamento e de forma peri\u00f3dica durante o uso do rem\u00e9dio.<\/strong><\/p>\n \u201cA a\u00e7\u00e3o adotada pela Anvisa tem car\u00e1ter preventivo e visa ampliar as informa\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis aos profissionais de sa\u00fade e aos pacientes, contribuindo para o uso seguro desses medicamentos e para a identifica\u00e7\u00e3o precoce de poss\u00edveis sinais de defici\u00eancia de vitamina B6 durante o tratamento\u201d, concluiu a Anvisa.<\/p>\n <\/p>\n \n <\/div>\n![](\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1702468&o=node\")
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