Um estudo com a terapia celular CAR-T Cell para o tratamento de linfoma e leucemia conseguiu obter uma resposta de 87,5% em pacientes com linfoma n\u00e3o Hodgkin que j\u00e1 haviam passado por outros tratamentos sem sucesso, como quimioterapia, radioterapia e transplante.\u00a0<\/strong> A pesquisa foi desenvolvida no Hemocentro de Ribeir\u00e3o Preto, em parceria com o Instituto Butantan e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.\u00a0<\/p>\n Os resultados s\u00e3o preliminares e foram apresentados nesta quarta-feira (10) pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, que investiu R$ 100 milh\u00f5es na pesquisa.<\/strong><\/p>\n \u201cOs resultados s\u00e3o muito animadores e trazem uma esperan\u00e7a para os pacientes que precisam desse tratamento. O Comit\u00ea de Inova\u00e7\u00e3o, formado pelos diretores da Anvisa [Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria] refor\u00e7ou que vai tratar desse produto como um dos produtos inovadores e, com isso, acelerar a avalia\u00e7\u00e3o e o acompanhamento que j\u00e1 s\u00e3o feitos permanentemente pela equipe t\u00e9cnica da Anvisa\u201d, disse o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha.<\/p>\n<\/blockquote>\n O ministro explicou que, como o estudo ainda est\u00e1 em andamento, novos pacientes continuar\u00e3o sendo recrutados, seguindo os padr\u00f5es internacionais.<\/p>\n \u201c\u00c9 preciso acompanhar o paciente por\u00a0pelo menos\u00a0um ano a partir da data de aplica\u00e7\u00e3o da terapia para analisar os marcadores de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia\u201d, disse Padilha. Como o \u00faltimo paciente foi inclu\u00eddo em maio, estima-se um prazo de cerca de um ano e meio para a conclus\u00e3o das an\u00e1lises e a poss\u00edvel aprova\u00e7\u00e3o do registro.<\/p>\n Atualmente, um tratamento similar na rede privada custa R$ 2,5 milh\u00f5es. A expectativa do governo \u00e9 que, ao ser incorporado ao SUS, o tratamento seja oferecido de forma totalmente gratuita.\u00a0<\/strong><\/p>\n O custo de aquisi\u00e7\u00e3o pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tamb\u00e9m deve ser reduzido devido \u00e0 escala de produ\u00e7\u00e3o e ao fato de envolver institui\u00e7\u00f5es p\u00fablicas e sem fins lucrativos. A f\u00e1brica em Ribeir\u00e3o Preto, apontada como a maior da Am\u00e9rica Latina e do Sul Global, tem capacidade para produzir at\u00e9 1 mil terapias desse tipo.<\/p>\n A pesquisa cl\u00ednica da CAR-T Cell tamb\u00e9m contempla crian\u00e7as e adolescentes. <\/strong>No caso da leucemia linfoide aguda, o c\u00e2ncer mais comum na inf\u00e2ncia, respons\u00e1vel por 70% a 80% dos casos infantis, os pacientes recrutados t\u00eam entre tr\u00eas e 25 anos de idade.\u00a0<\/p>\n Embora mais de 90% das crian\u00e7as respondam bem \u00e0 quimioterapia convencional, a terapia celular surge como uma alternativa vital para os 10% que n\u00e3o apresentam resposta ao tratamento padr\u00e3o. J\u00e1 para os linfomas, cuja preval\u00eancia \u00e9 significativamente menor em crian\u00e7as, o recrutamento \u00e9 voltado para maiores de 18 anos.<\/p>\n Padilha disse ainda que o governo federal fez um aporte de R$ 180 milh\u00f5es para a segunda fase do programa Genomas Brasil. <\/strong>O projeto, que existe desde 2020 e tem a USP de Ribeir\u00e3o Preto como uma de suas bases, agora incluir\u00e1 novas universidades, como a Universidade de Bras\u00edlia (UnB), que ter\u00e1 o primeiro laborat\u00f3rio do g\u00eanero na regi\u00e3o Centro-Oeste, e mais hospitais do SUS.<\/p>\n \u201cO projeto Genomas \u00e9 um orgulho para o pa\u00eds. O Brasil \u00e9 um dos pa\u00edses com maior diversidade gen\u00f4mica, segundo dados do projeto. Isso faz com que o Brasil seja um pa\u00eds com grande potencial para o desenvolvimento de medicamentos\u201d, destacou o ministro.<\/p>\n<\/blockquote>\n Ele destacou ainda que a nova lei de pesquisa cl\u00ednica, sancionada pelo presidente Luiz In\u00e1cio Lula da Silva, desburocratizou e encurtou os prazos de aprova\u00e7\u00e3o de estudos no pa\u00eds, o que aumentou a participa\u00e7\u00e3o do Brasil no cen\u00e1rio internacional de pesquisas cl\u00ednicas em 30%, no ano de 2025.<\/p>\n \u201cO mapeamento do exoma, viabilizado por laborat\u00f3rios parceiros do projeto, passou a ser garantido pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para todos os centros de especialidades do SUS. Essa tecnologia permite que o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras em crian\u00e7as, que antes demorava cerca de sete\u00a0anos, seja realizado nos primeiros seis\u00a0meses de vida, antecipando tratamentos e melhorando a qualidade de vida dos pacientes\u201d, afirmou Padilha.<\/p>\n <\/p>\n \n <\/div>\n![](\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1692901&o=node\")
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Foco no p\u00fablico infantojuvenil<\/h2>\n
Programa Genomas<\/h2>\n
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