A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) suspendeu a venda, distribui\u00e7\u00e3o e consumo de medicamentos para controle de press\u00e3o e tratamento de c\u00e2ncer de mama. A Resolu\u00e7\u00e3o 2.238\/2026 foi publicada hoje (2) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU)<\/em>.\u00a0 Um dos medicamentos \u00e9 o Halaven (mesilato de eribulina) – 0,5mg\/ml sol inj ct\u00a0fa vd trans x\u00a02ml, fabricado pela farmac\u00eautica United Medical Ltda e utilizado para tratamento de c\u00e2ncer. A empresa comunicou o recolhimento volunt\u00e1rio do Lote 148386 em raz\u00e3o de desvio de qualidade, relacionado ao teor do princ\u00edpio ativo que estaria abaixo da especifica\u00e7\u00e3o aprovada.<\/p>\n O outro medicamento \u00e9 o maleato de enalapril – 20 mg\u00a0com ct bl al plas trans x\u00a0500 (emb hosp), da fabricante Hipolabor Farmac\u00eautica Ltda, usado no tratamento de hipertens\u00e3o e insufici\u00eancia card\u00edaca. A Anvisa informa que houve um erro em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s embalagens do produto.\u00a0<\/p>\n As embalagens apresentam equivocadamente a indica\u00e7\u00e3o de \u201c10 mg\u201d na descri\u00e7\u00e3o de composi\u00e7\u00e3o, ao inv\u00e9s de \u201c20 mg\u201d, que seria a descri\u00e7\u00e3o correta. Para esse medicamento, est\u00e3o suspensos os lotes:\u00a0<\/p>\n \u00a0Aqueles que t\u00eam\u00a0em casa\u00a0os medicamentos vetados pela Anvisa devem interromper imediatamente o uso.<\/strong><\/p>\n O indicado \u00e9 entrar em contato com um m\u00e9dico, farmac\u00eautico ou outro respons\u00e1vel pelo tratamento para orienta\u00e7\u00f5es.Tamb\u00e9m \u00e9 indicado entrar em contato com o SAC das empresas fabricantes, a United Medical Ltda e a Hipolabor Farmac\u00eautica Ltda.\u00a0<\/p>\n A Anvisa suspendeu o lote 8891\/25 da \u00c1gua para Infus\u00e3o sol\u00a0infus IV cx 35 bols pvc sist, da Ind\u00fastria Farmac\u00eautica S\/A. Segundo laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, o produto apresentou resultado insatisfat\u00f3rio em uma inspe\u00e7\u00e3o de qualidade. A medida prev\u00ea o recolhimento do lote, al\u00e9m de proibir a venda, a distribui\u00e7\u00e3o e o uso.\u00a0\u00a0<\/p>\n Foi determinada tamb\u00e9m a apreens\u00e3o de todos os lotes do medicamento C\u00e1psulas de \u00f3leo de pequi, produzidas pela R.T.K Ind\u00fastria de Cosm\u00e9ticos e Alimentos Naturais Ltda. A Anvisa aponta que o produto n\u00e3o tem registro, notifica\u00e7\u00e3o ou cadastro, e a fabricante n\u00e3o possui autoriza\u00e7\u00e3o de funcionamento.\u00a0<\/p>\n Est\u00e1 proibida a comercializa\u00e7\u00e3o, a distribui\u00e7\u00e3o, a fabrica\u00e7\u00e3o, a propaganda e o uso deste medicamento.\u00a0<\/p>\n![](\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1692075&o=node\")
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Como proceder\u00a0<\/h2>\n
Outras proibi\u00e7\u00f5es\u00a0<\/h2>\n