A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) liberou um novo medicamento, o Leqembi, para tratamento de pacientes diagnosticados na fase inicial da doen\u00e7a de Alzheimer. A aprova\u00e7\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o<\/em> no dia 22 do m\u00eas passado.<\/strong> O rem\u00e9dio, produzido com o anticorpo lecanemabe, \u00e9 indicado para retardar o decl\u00ednio cognitivo das pessoas que j\u00e1 apresentam dem\u00eancia leve causada pela doen\u00e7a.\u00a0<\/p>\n Segundo o registro da Anvisa, o lecanemabe reduz as placas beta-amiloides no c\u00e9rebro.<\/strong> O ac\u00famulo dessas placas \u00e9 uma caracter\u00edstica definidora da doen\u00e7a de Alzheimer. O produto \u00e9 uma solu\u00e7\u00e3o para dilui\u00e7\u00e3o para infus\u00e3o.<\/p>\n A Anvisa divulgou que o medicamento teve a efic\u00e1cia cl\u00ednica avaliada em um estudo principal que envolveu 1.795 pessoas com doen\u00e7a de Alzheimer em est\u00e1gio inicial, que apresentavam placas betaamiloides no c\u00e9rebro e receberam o Leqembi ou placebo.\u00a0<\/p>\n \u201cA principal medida de efic\u00e1cia foi a mudan\u00e7a nos sintomas ap\u00f3s 18 meses\u201d, apontou a Anvisa.<\/strong> A avalia\u00e7\u00e3o ocorreu a partir de uma escala de dem\u00eancia denominada CDR-SB, utilizada para testar a gravidade da doen\u00e7a de Alzheimer em pacientes.\u00a0<\/p>\n A escala inclui quest\u00f5es que ajudam a determinar o quanto a vida di\u00e1ria do paciente foi afetada pelo comprometimento cognitivo. Segundo o estudo, no subgrupo de 1.521 pessoas, os pacientes tratados com o novo medicamento apresentaram um aumento menor na pontua\u00e7\u00e3o CDR-SB do que aqueles que receberam placebo.<\/p>\n <\/p>\n \n <\/div>\n![](\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1674448&o=node\")
<\/p>\nEstudo\u00a0<\/h2>\n